Richtlijn Biologicals DMARD’s en targeted synthetic DMARD’s

De oude richtlijn voor het veilig gebruik van ‘biologicals’ uit 2011 waarin staat beschreven wat de beste zorg is voor patiënten die een biological krijgen, was niet meer actueel en dringend aan herziening toe. Daarnaast dient de richtlijn uitgebreid te worden met targeted synthetic DMARD’s (tsDMARD’s).

Dit is een relatief nieuwe, maar snelgroeiende, klasse geneesmiddelen met een soortgelijke werking als bDMARD’s. De tsDMARD’s zijn synthetisch en hebben een andere toedieningsvorm. Deze richtlijn richt zich op wat volgens de huidige maatstaven de beste zorg is voor volwassen patiënten die behandeld (gaan) worden met een bDMARD of tsDMARD.