Klinisch onderzoek Medical Devices Regulation

Op 23 mei 2019 is Cecilia naar een verdiepingssessie van het ministerie van VWS geweest over de nieuwe Medical Devices Regulation.

Zij wil de gegeven presentaties delen met geïnteresseerden onder onze leden.

Programma

MDR 2020 veranderingen/zorgen/kansen voor medisch specialisten, Dr Jorrit Jan Verlaan, orthopedisch chirurg UMCU

Update implementatie bepalingen klinisch onderzoek MDR in Nederland, Sabina Hoekstra-van den Bosch CCMO

Reikwijdte: Wanneer valt klinisch onderzoek met medische hulpmiddelen onder de MDR?, Monique Al, CCMO

MDR: Perspectief van CRO Klinische evaluatie en klinische studies, Niels van Tienen, Factory CRO for Medical devices & IVDs

Laat het ons weten als je vragen of opmerkingen hebt via ons mailadres!

Actie: V&VN-lidmaatschap gratis tot eind 2025

Sluit je nu aan bij V&VN en krijg je lidmaatschap tot eind 2025 gratis. Je betaalt pas in 2026. Je hebt meteen toegang tot alle voordelen en draagt bij aan een krachtige stem voor verpleegkundigen, verzorgenden en verpleegkundig specialisten.

Bekijk lidmaatschappen

Gerelateerd

17 februari 2022
Research Professionals

De nieuwe Europese Clinical Trial Regulation (CTR) is van start gegaan

Zoals bekend is op 31 januari 2022 de CTR en daarmee ook het CTIS portal van de EMA van start gegaan. Hiermee is de toetsing van klinische studies in Europa centraal georganiseerd. Het doel is klinisch onderzoek sneller en efficiënter op te starten, waardoor ook patiënten sneller kunnen profiteren van nieuwe behandelingen.

17 november 2021
Wet- en regelgeving
Research Professionals

We moeten NU lef hebben...

Als er ooit een moment is geweest waarop wij, researchprofessionals onze expertise kunnen tonen dan is het wel Nu.

8 januari 2025
Nieuwsbericht
Research Professionals

En dan zit het jaar 2024 er weer op.

Klinisch onderzoek Medical Devices Regulation

Deel dit bericht

Actie: V&VN-lidmaatschap gratis tot eind 2025

Gerelateerd